ce认证指令
| 名称 | 指令编号 | 生效期 |
| 简单压力容器 | 87/404/EEC | 1992年7月1日 |
| 玩具 | 2009/48/EC | 2011年7月20日 |
| 建筑用品 | 89/106/EEC | 1991年6月27日 |
| 电磁兼容 | 2004/108/EC | 2004年12月15日 |
| 机械 | 2006/42/EC | 2009年12月29日 |
| 个人防护设备 | 89/686/EEC | 1995年7月1日 |
| 非自动衡器 | 90/384/EEC | 1993年1月1日 |
| 主动性植入式医疗器械 | 90/385/EEC | 1994年12月31日 |
| 燃气器具 | 90/396/EEC | 1995年12月31日 |
| 锅炉 | 92/42/EEC | 1998年1月1日 |
| 爆破性产品 | 93/15/EEC | 2003年1月1日 |
| 通用医疗器械 | 93/42/EEC | 1998年6月15日 |
| 低压电气安全 | 2006/95/EC | 2006年12月12日 |
| 爆破环境使用的设备 | 94/9/EC | 2003年6月30日 |
| 水上运动船只 | 94/25/EC | 1998年6月16日 |
| 升降设备 | 95/16/EC | 1999年7月1日 |
| 家用制冷器具 | 96/57/EC | 1999年9月3日 |
| 承压设备 | 97/23/EC | 2002年5月29日 |
| 通信设备 | 98/13/EEC | 1992年11月6日/1995年5月1日 |
| 体外诊断医疗器械 | 98/79/EC | 2003年12月7日 |
| 无线电、电信终端设备 | 99/5/EC | 2000年4月8日 |
| 空中索道 | 2000/9/EC | 2002年5月3日 |
| 环境噪音设备 | 2000/14/EC | 2002年1月30日 |
| 荧光灯镇流器 | 2000/55/EC | 2000年10月8日 |
ce认证起源
CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为
CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMA
ND）（符合欧洲（要求）），构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令 有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次：建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。
ce认证标志
商品的自由流通是建立单一市场的基石，实现商品自由流通的机制就是CE标志，这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下：- 协调统一的法律文件（即欧盟指令）规定的内容仅限于产品的基本要求，以利于产品在欧盟范围内自由流通；
- 欧盟协调标准包含了指令的基本要求；
- 欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的，产品可以选择适用欧盟协调标准，也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求；
- 产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。
为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的欧盟协调标准制定出来，由各成员国负责将该国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。
由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的最低纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。
为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认证：
- 引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；
- 引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准（EN ISO 9000系列）和评估机构的质量保证标准（EN45000系列）； - 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制；
- 在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制；
- 简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构（如：计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织）的差异；
- 利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。
CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段（如：设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。
产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求，选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令，各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场自由流通，除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求，或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。
CE标意义
CE标志的意义在于：表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
哪些产品需要做ce认证
CE认证属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或进口商声称符合适用于产品的相关欧盟法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其责任，与所有的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。
例如，大多数电气产品必须符合低电压指令和EMC指令，玩具必须符合玩具安全指令，标记并不表示EEA制造或欧盟或其他机构已批准产品安全或符合要求。欧盟的要求可能包括安全，健康和环境保护，并且，如果在任何欧盟产品法规中规定，由认证机构或制造商根据经认证的生产质量体系进行评估。
CE认证标志还表明该产品符合与“电磁兼容性”相关的指令意味着设备将按预期工作，而不会干扰任何其他设备的使用或功能。
并非所有产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易; 只有符合相关指令或法规的产品类别才需要（并允许）带有CE标志，大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制，不对产品符合欧盟法规进行独立检查。
CE认证标志可以在产品风险很小的情况下做自我认证，风险高的产品要经过指定认证机构检测，在这些情况下，CE认证标志需要公告机构的注册号。
二、需要CE认证标志的地区：
CE认证标志对于欧洲经济区内的某些产品组（欧洲经济区;欧盟28个成员国以及欧洲自由贸易联盟国冰岛，挪威和列支敦士登）以及瑞士和土耳其是强制性的。在欧洲经济区内制造的产品制造商和在其他国制造的商品进口商必须确保CE标志的产品符合标准。
三、为什么欧盟CE认证标志很重要？
有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
四、什么是CE认证指令和标准
市面上的电子产品万万千千种，CE认证需要做的认证指令与测试标准也是不同的，列如机械MD指令，2006/42/EC是它的指令号，对应的指令还有很多不同的EN标准，我们对常见的几种不同的产品CE认证指令和标准做个简单的统计。
五、欧盟CE认证涵盖的产品类别如下：
1.机械和设备（MD）
2.潜在爆炸性环境中的机械（ATEX）
3.电气设备（LVD）
4.电子设备：家庭和工业（EMC）
5.建筑产品（CPR）
6.医疗器械（MD）
7.个人防护装备（PPE）
8.压力设备（PED）
9.无线电设备（RED）
10.玩具（Toys）
11.限制使用某些物质（RoHS）
12.其他消费品
六、产品做CE认证需要什么资料：
1.客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2.产品型号及详细技术参数
3.零部件和整体结构的详细图片
4.电器原理图（电气产品）
5.机械装配图和关键零部件图纸
6.铭牌（字体，CE符号）。
7.产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8.零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
七、企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程：
1.生产商和腾标检测机构（下面简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
八、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
10.如果测试不合格，实验室会及时告知申请人对产品进行改进，直到测试合格，申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.第9、10条所涉及的整改费用，实验室会向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标志。
九、欧盟CE认证的费用大概是：
DC<75V / AC<50V / 电池供电/ USB供电，普通低压产品做CE-EMC，CE认证费用大概1500元起，周期7-10个工作日。
普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC，CE认证费用大概2500元起，周期7-10个工作日。
十、CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续费用？
CE认证与CCC、UL等认证不一样，只针对样品进行安全测试，因此没有工厂审查，如果产品没有改变、测试标准没有更新的话，不会有其他的后续费用。
十一、CE认证时间多久？
目前，常规产品CE认证主要测试两部分，一个是EMC电磁兼容测试，另外一个LVD安规测试，一般产品进行CE测试时间为10天左右。
十二、CE认证报告有效期多长时间？
CE认证没有硬性的有效时间限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：
1：以前认证时用的指令被新指令替代
2：认证产品做出重大改变
3：产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消。
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