为保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，增加化学品信息的透明度，2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(简称“REACH”法规)。该法规旨在对进入欧盟市场的所有化学品进行预防性管理。该法规同时还涉及对三万余种化学物质及其下游精工、医药、纺织行业的全面监管，是一个非常复杂而且庞大的体系。REACH法规已于2007年6月1日正式生效。2008年6月1日法规开始实施。REACh规定的注册、评估、授权与限制定义如下：
注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
授权（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。交化学安全报告。
限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质
CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质
REACh法规制定的理念是“无数据、无市场”，因此，REACH法规高度重视化学品安全信息在产业链中的传递。REACh法规第31条明确提出了安全数据表的要求：
1． 若物质或配制品满足以下条件，其作为该物质或配制品提供方向接受方提供根据附件II编写的安全数据表。
（a） 根据指令67/548/EEC或1999/45/EC如果物质或配制品被分类为危险品，
（b） 按附录XIII，物质或配制品被分类为耐久，生物积累和毒性，或强耐久性和高度积累的；或者
（c） 物质满足于59（1）条款多种情形（除了本（a）、（b）两点情况外）列入到待授权物质列表中（附录XIV）。
2． 根据第14条或第37条，在供应链中被要求进行化学品安全性评估的任何行为人都应保证安全数据表中的信息与该评估中的信息相一致。如果安全数据表是针对某种配制品而编写的，那么供应链中的行为人应为该配制品准备一项化学品安全性评估。在此情况下，只要安全数据表中的信息与该配制品的化学品安全性报告相一致即足够，而不需与该配制品中的每一种物质的化学品安全性报告相一致。
3． 根据指令1999/45/EC的第5、6、7条，如果配制品未被归类为危险品，但配制品中:
(a)它们在非气体配制品中以重量计算的单个含量>=1%，在气体配制品中以体积计算的单个浓度>=0.2%，但配制品中至少包含了一种危害健康或环境的物质；
(b)它们在非气体配制品中以重量计算的单个含量>=1%，在气体配制品中以体积计算的单个浓度 >=0.2%按附录XIII，物质或配制品被分类为耐久，生物积累和毒性，或强耐久性和高度积累的；或者 按59（1）条款除了（a）外，物质属于其被确定的物质范围，即受高关注度物质;
(c) 或在共同体工作场所有暴露量限制的物质: 那么负责将该配制品投放市场的人，不论其是制造商，进口商，下游用户，还是分销商，应下游用户的要 求，都应提供一份根据附件II编写的安全数据表。
4．对于向大众提供或销售的危险物质或配制品，只要提供了充分的信息足以保证用户能够采取必要的 措施来保护健康，安全和环境，如果其下游用户不提出要求，则不必提供安全数据表。
5．如果下游用户提出要求，应提供以该物质或配制品的市场投放地所在成员国的官方语言编写的安全数据表。
6．安全数据表应标明日期，并包含下列标题：
1）物质/配制品和公司/企业的确定；
2）危险性确定；
3）成份组成/信息；
4）急救措施；
5）防火措施；
6）意外泄漏措施；
7）处理与储存；
8）暴露控制/人员保护；
9）物化特性；
10）稳定性与反应性；
11）毒理学信息；
12）生态学信息；
13）处理时应考虑事项；
14）运输信息；
15）管理信息；
16）其他信息；
7.按14和37条款实施化学品安全性评估时，相关的暴露情节说明应作为安全数据表的一个附件。
下游用户要编写安全数据表时，可根据已确定的用途和和暴露情节说明，结合供应商所提供的安全数据表中的适当信息，进行编写。
任何分销商将传递暴露情节说明和在编制安全数据表时使用相关信息。
8．在本法规生效后，安全数据表应最迟在物质的首次交货时以书面或电子文档的形式提供。供应商在下列情况下应无延迟地对其进行更新：
(a) 一旦有能使适当的风险管理措施得以确定和应用的可能必要的新数据出现；
(b) 一旦物质被注册；
(c) 一旦一项授权被确认或拒绝；
(d) 一旦被加以限制；
信息的最新版本标识为“修改：（日期）”，并应向在此之前12个月内该物质或配制品的所有前期接受人免费提供。任何物质都包括注册号码。
企业如果自主编制一份完全符合法规要求的MSDS还是比较困难的，不仅仅对编制人员的技术要求比较高，对人员的法规理解能力也同样有很高的要求。
REACH测试是化学测试，产品出口欧盟需要办理REACH测试的，先来简单认识一下什么是REACH测试吧。REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
REACH测试的项目有哪些?
如果您的产品出口欧盟等国，就要注重材料的安全环保，欧盟国家的REACH检测规定了要求。出口欧盟国家的话，办理REACH检测，将使您的产品很有竞争力。那么REAHC测试的项目有哪些呢。
目前，REACH检测法规中的高关注度物质SVHC已经陆续公布了，现在一共是181项物质。对于有机类产品，在进行REACH检测的时候，需要测试全套174项。如果是无机类产品，需要测试的是55项。
知识拓展：
以下产品是需要办理REACH测试的，这类产品还有其他要办理的测试都可以做的，小编在此总结了一下。
一、皮革鞋材服装纺织品类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有：AZO(偶氮化合物)、REACH、ROHS、邻苯、DMF(富马酸二甲脂)、八大重金属、淘宝质检报告、色闹度、双酚、甲醛、总铅、PAHS、耐磨测试、拉力测试、强度测试、阻燃测试、外观质量、标识标签、UV抗老化、透气透湿等;
二、玩具饰品工艺品五金拉链辅料类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有EN71、GB6675、ASTM F963、CPSIA、REACH、ROHS、邻苯、甲醛、UV抗老化测试、CE认证、CCC认证等;
三、塑料塑胶油墨颜料类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有：REACH、ROHS6项、邻苯二甲酸盐、卤素、MSDS、PAHS、DMF(富马酸二甲脂)、八大重金属、总铅测试等;四, 五金工具电子电器LED节能灯具小型机械经常会碰到的测试项目有： CE，FCC，CB，UL，GS，CCC，SASO，SONCAP，C-TICK，PSE，KC，SAA等;
第一步：申请
申请人填写申请表、提供产品元器件清单
第二步：报价
中安检验机构工程师根据提供材质判定测试费用
第三步：测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步：出具报告
5-7个工作日周期测试通过(可加急)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告;
欧盟REACH认证办理要多少钱？欧盟REACH认证是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案。REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。所以欧盟REACH认证办理费用要根据具体的产品进行报价，下面跟着中安检验小编一起来了解一下。
REACH-SVCH最新有毒有害物质清单
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。截止2020年06月25日(赫尔辛基)，ECHA已正式发布第23批SVHC清单。自此，REACH法规SVHC清单(高关注物质清单或授权候选物质清单)共209项SVHC
1.化学品、合金、塑料品、半成品、配件
2.玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂
3.纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件
4.电子电气产品及其他产品等
5.家居用品、休闲和体育用品等等
欧盟办理要多少钱？
REACH认证有分为金属材质和非金属材质，两种测试项目不同，其价格也不一样。
非金属材质的产品需测试REACH 209项全套，金属材质的则测试REACH 71项。
如果您有产品要办理REACH检测等相关问题，可以联系我司工作人员：400-0050-750/021-52968370
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